防疫COVID-19新冠病毒必读:辉瑞疫苗VS莫德纳疫苗VS强生疫苗 哪个更好?

防疫进行时-注射COVID-19新冠病毒疫苗必读:辉瑞疫苗VS莫德纳疫苗VS强生疫苗 哪个更好?

辉瑞-生物科技 名称: BNT162b2

辉瑞-生物科技 名称: BNT162b2

辉瑞-生物科技 名称: BNT162b2

制造商:辉瑞制药有限公司和德国生物科技公司BioNTech
疫苗类型: mRNA
针剂数量:2剂,相隔21天
不含: 鸡蛋、防腐剂、乳胶

潜在副作用

在接受注射的手臂上:
疼痛 发红 肿胀

在身体的其余部位:
疲劳 头疼 肌肉疼痛 怕冷 发烧 恶心

这些副作用在接种疫苗后一天或两天内发生。它们是您的身体在建立保护的正常体征,应该几天后就会消失。

谁不应接种疫苗

如果您对mRNA COVID-19疫苗中的任何成分(如聚乙二醇)有过严重过敏反应(过敏性反应)或者即刻过敏反应,即使并不严重 ,您也不应接种mRNA COVID-19疫苗。

如果您在接种第一剂mRNA COVID-19疫苗后出现了严重或即刻过敏反应,您不应接种第二剂任意一种mRNA COVID-19疫苗。

当过敏者需要接受肾上腺素(或EpiPen© )治疗或者如果他们必须接受医学护理,则被视为严重过敏反应。进一步了解COVID-19常见副作用以及何时给医生打电话。

即刻过敏反应即在接触后4小时内出现反应,症状包括红疹、肿胀或哮喘(呼吸窘迫)。

Moderna

Moderna

Moderna

一般信息

名称:mRNA-1273
制造商: ModernaTX, Inc.
疫苗类型: mRNA
针剂数: 2剂,间隔一个月(28天)接种

接种方式:上臂肌肉注射

不含:鸡蛋、防腐剂、乳胶

谁应接种疫苗

建议18岁及以上的人使用Moderna疫苗。详细了解CDC如何提出COVID-19疫苗建议和CDC疫苗接种建议。

谁不应接种疫苗

如果您有严重的过敏反应(过敏性反应)或即发性过敏反应,即使不很严重:
对于mRNA COVID-19疫苗中的任何成分(如聚乙二醇),都不应接种mRNA COVID-19疫苗。*

或在接种第一剂疫苗后,不应再接种任何一种mRNA COVID-19疫苗的第二剂。
如果需要使用肾上腺素或EpiPen©治疗或必须去医院治疗,则意味着出现严重的过敏反应。了解 COVID-19疫苗的常见副作用以及何时应致电医生。
速发型过敏反应即在接种疫苗4小时内出现反应,症状包括荨麻疹、肿胀或气喘(呼吸窘迫)。

如果您无法接种mRNA COVID-19疫苗,仍可接种另一种类型的COVID-19疫苗。了解更多有关过敏人群的信息。

潜在副作用

在接受注射的手臂上:

疼痛
发红
肿胀

在身体的其余部位:

疲劳
头疼
肌肉疼痛
怕冷
发烧
恶心

这些副作用通常在接种疫苗后的一两天内出现。副作用可能会影响您进行日常活动的能力,但几天后它们就会消失。

强生公司的Janssen

强生公司的Janssen

强生公司的Janssen

2021年5月11日
强生公司的杨森COVID-19疫苗:CDC和FDA已建议从2021年4月23日起在美国恢复使用强生杨森COVID-19疫苗。但是,年龄小于50岁的妇女尤其应该了解,接种该疫苗后可能出现血小板低血凝块的罕见风险,以及还有其他没有此种风险的COVID-19疫苗提供。如果您接种了强生/杨森疫苗,这里是须知事项。阅读CDC/FDA声明。

一般信息
名称:JNJ-78436735
制造商:强生的杨森制药公司
疫苗类型: 病毒载体
针剂数量:1剂
接种方式:上臂肌肉注射
不含:鸡蛋、防腐剂、乳胶

谁应接种疫苗

强生/杨森疫苗建议用于18岁及以上的人。
进一步了解CDC如何制定COVID-19疫苗建议及CDC的疫苗接种建议
谁不应接种疫苗
如果您对强生/杨森COVID-19疫苗的任何成分external icon(如聚山梨醇酯)存在严重过敏反应(过敏性反应)或即时过敏反应(即使不严重),则您不应接种强生/杨森COVID-19疫苗。

如果需要使用肾上腺素或EpiPen©治疗或必须去医院治疗,则过敏反应被认为严重。专家称严重过敏反应为过敏性反应。了解COVID-19疫苗的常见副作用以及何时致电医生。
速发型过敏反应即在接种疫苗4小时内出现反应,症状包括荨麻疹、肿胀或气喘(呼吸窘迫)。

如果您不能接种强生/杨森COVID-19疫苗,仍可以接种其他类型的COVID-19疫苗。了解更多有关过敏人士的信息。

潜在副作用
在接受注射的手臂上:

疼痛
发红
肿胀
在身体的其余部位:

疲劳
头疼
肌肉疼痛
怕冷
发烧
恶心
这些副作用通常在接种疫苗后的一两天内出现。副作用可能会影响您进行日常活动的能力,但几天后它们就会消失。

免疫接种后昏迷
接种疫苗后,可能会出现昏迷(晕厥)和其他与焦虑有关的反应,如呼吸加速、低血压、麻木或刺痛。这些反应虽然不常见,但也并非意料之外,情况一般都不太严重。

来自 疫苗不良反应报告系统(VAERS)的信息显示,2021年3月和4月在美国接种的近800万剂强生/杨森疫苗中出现了653起昏迷事件(昏迷和接近昏迷)的报告。这意味着每接种100,000剂强生/杨森COVID-19疫苗,就会出现大约8起昏迷事件。这类事件均发生在建议的免疫接种后15分钟观察等待期内。目前我们尚不清楚这类事件是疫苗造成的,还是因为一些选择接种单剂强生/杨森疫苗的人可能本身对针头或打针有所担忧。

相比之下,2019年至2020年流感疫苗免疫接种后昏迷的机率为每100,000剂0.05起。

获取接种COVID-19疫苗后可能出现的副作用相关建议。

美国其他授权和推荐的COVID-19疫苗
辉瑞-生物科技
Moderna
您应该接种任何可用的第一种COVID-19疫苗。不要等待特定品牌。当前所有已批准和推荐的COVID-19疫苗均安全有效,而且CDC并不建议一种疫苗优于另一种疫苗。

安全数据摘要
在临床试验中,接种疫苗后通常7天内出现副作用,但大多为轻度至中度。
与60岁及以上人士相比,副作用在18-59岁的人中更常见。
随着我们进一步了解强生/杨森疫苗在现实环境中的安全性,CDC将继续提供最新信息。

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辉瑞疫苗VS莫德纳疫苗哪个比较好?

这几天BC省府宣布把第二剂疫苗间隔时间由最早的16周缩短到8周,主要是辉瑞疫苗货源充足。但是,一些加拿大人则误认为莫德纳疫苗不如辉瑞疫苗,一些地方还出现拒绝打莫德纳疫苗的现象。辉瑞比莫德纳好吗?专家说并没有,只不过品牌不同而已。

专家也对有人拒绝打莫德纳疫苗感到惊讶,显示一些加拿大人误认为莫德纳疫苗不如同类疫苗辉瑞-BioNTech。滑铁卢大学研究员和药学教授Kelly Grindrod表示,尽管莫德纳疫苗的效果和辉瑞相似,安大略省西南部地区一家诊所报告了大约 50 个人在现场拒绝打莫德纳,而附近其他地方每天都有人拒绝接种莫德纳 。之后,诊所安排医疗专业人员在入口处澄清两种疫苗之间的相似之处后,拒打现象才消停。

莫德纳是美国国家过敏和传染病研究所、生物医学高级研究的开发管理局和莫德纳合作开发的新冠疫苗,和辉瑞一样都是信使核糖核酸(mRNA)疫苗。在临床试验中,莫德纳在第二次接种两周后显示预防新冠有效率达到 94.1% ,和辉瑞的 95% 相当。两项试验都发现最关键指标,接种疫苗后感染 COVID-19 的人住院和死亡为零。

阿尔伯塔省也出现一些人拒绝打莫德纳,传染病专家 Lynora Saxinger 博士也听到了当地药剂师和疫苗诊所提供的类似报告。密西沙加传染病专家 Sumon Chakrabarti 博士也称大多地区也发生同样的事情。然而,曼尼托巴省发言人表示,“没有报告”有人因为所提供的疫苗而离开疫苗接种点,而温哥华沿岸卫生当局表示,这两种 mRNA 疫苗在该区域接种率一直很高。

拥有大量社交媒体粉丝的科学传播者萨曼莎·亚明 最近收到了人们对莫德纳 不确定的“很多”问题。她预计这是因为人们对辉瑞的了解越来越多,而真实世界的数据和研究来自更依赖辉瑞疫苗的国家。

迄今为止,莫德纳提供的剂量仅占加拿大交付量的不到 22%——550 万剂,而辉瑞提供疫苗超过 1700 万剂。另外,莫德纳公司还存在供应不稳定的问题,该公司上个月对加拿大的预期交付量减少了一半。

专家表示莫德纳只是一家小企业,没有像辉瑞这样的巨头物流配送,交付量减少是可以预料。总理贾斯汀·特鲁多 本周也称辉瑞是加拿大推出疫苗接种的“可靠主力军”。媒体和品牌研究人员 Andrea Benoit 表示, 虽然两家公司都没有在传统意义上宣传其疫苗接种,但 mRNA 产品似乎已经采取了“可口可乐和百事可乐”式的竞争,忽视两者背后相似的有效性和科学性。

另外,社交媒体子发挥了一些作用。当人们发布疫苗自拍时,都喜欢惊呼他们接种了哪一种疫苗,也无意站队宣传疫苗。同时,辉瑞对加拿大供货充足,导致接种辉瑞更多,也让这种分歧更加片面。专家指,有些人不待见莫德纳,主要和疫苗的供应所致,其实和疫苗的实际质量无关。专家强调:“莫德纳和辉瑞非常相似,两个疫苗都很棒。”

加拿大民众对疫苗接种越来越有信心

最新一项民意调查显示,随着本国许多省份推出疫苗的步伐加快,国民对疫苗接种计划越来越有信心。

根据该项由民意调查公司Research Co. 所进行的网上民调,在今年5月17日至5月19日访问了1,000个成年国民,误差率为+/-3.1个百分点。结果发现,近三分之二(65%)的受访国民相信,到 2021 年 9 月底为每个愿意接种的国民接种疫苗的目标将会实现,较今年2月的同类调查上升20个百分点。

一些省份达致为省民接种疫苗的时间表有可能缩短。以卑诗省为例,首席公共卫生官亨利已宣布,该省正在缩短接种两剂疫苗之间等候的时间,这意味着卑诗省有望在今个夏季结束前,为每个愿意接种的省民接种疫苗。

调查发现,57% 受访者对联邦政府采购新冠疫苗剂量感到满意,比 今年 3 月进行的同类调查上升 9 个百分点。此外,多达61%受访者对所属省份推出的疫苗接种计划和阶段表示满意,比上一次调查上升7个百分点。还有,58%受访者对于所属省份在疫苗接种工作的步伐感到满意,比上一次调查上升 10 个百分点。

若以省份来分,魁省多达69%和卑诗省多达62%的受访者满意疫苗接种工作的步伐,但安省和亚省则稍逊,各只有 48% 受访者表示满意。民调也显示,超过五分之四的受访国民(84%)赞成,规定所有进入室内场所的顾客或访客戴口罩,较上一次调查上升1个百分点。

相当大比率的受访者继续支持本国应对疫情的具体措施,包括保持关闭与美国边境的非必要旅行(80%);对所有抵达本国的旅客实施强制14 天隔离期(79%);禁止从一个省到另一个省的非必要旅行(74%);以及禁止省内非必要旅行(67% )。